МОЗ (Сторінка 466)

Зміни полягають у заміні органу ліцензування та органу контролю з Держінспекції МОЗ України та Держслужби на Держлікінспекцію та її територіальні органи

Пропонується затвердити Порядок ведення Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення, додається Форма ведення відповідного реєстру.

Про заходи щодо убезпечнення медичного застосування на території України комбінованих нестероїдних протизапальних лікарських засобів.

Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарські засоби ГАТІ виробництва фірми «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд» (Iндiя)

Про компенсацію додаткових витрат виробникам лікарських засобів.

Про затвердження складів постійних робочих груп МОЗ з питань.

Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб РИФАБУТИН (капсули по 150 мг № 10) виробництва фірми «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.» (Iндiя).

Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб СОЛКОВАГІН^® (розчин по 0,5 мл у флаконах № 2) виробництва фірми «АйСіЕн Світселенд АГ».

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 26 березня 2009 р. № 188 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. № 376 на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну […]

Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення