Належність продукції до категорії «медичний виріб» буде підтверджуватися документом, який відповідно до законодавства України дозволяє обіг медичного виробу

Так, зокрема, запропоновано доповнити перелік підстав, за яких можна розпочинати всі клінічні випробування, новою, а саме — необхідність укладення договору про страхування життя та здоров’я пацієнта

Постанова від 2 липня 2014 р. КМУ № 240  розмежовує процес декларування окремо для лікарських засобів і медичних виробів

До обговорення проблеми були запрошені Зоряна Черненко, голова комісії з питань реформування охорони здоров’я Громадської ради при МОЗ України, Дмитро Шерембей, голова правління Благодійного фонду «Пацієнти України» та Тамара Литвиненкова, голова комісії з питань фармацевтичної галузі Громадської ради при МОЗ України

Передбачається встановлення 5% знижки для соціально незахищених верств населення, а також торговельної надбавки на ліки, вартість яких не регулюється державою, у розмірі, не вище 30%

У зв’язку з кадровими змінами в органах державної влади

За результатами засідання робочої групи Держлікслужба України направила до МОЗ України на опрацювання та погодження доопрацьовані проекти нормативно-правових актів

Механізм референтного ціноутворення застосовуватиметься лише до лікарських засобів

Для даних цілей декларація про відповідність та заява про медичні вироби особливого призначення є документами необов’язковими

Держлікслужба України забезпечуватиме офіційне видання (перевидання) Реєстру та розміщуватиме його дані на своєму офіційному сайті