Щодо процесу розробки нової редакції закону про лікарські засоби, варто зазначити, що нині у поглядах членів робочої групи існують принципові розбіжності

Експерти Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД» підготували проект Концепції реформування системи забезпечення населення України лікарськими засобами та виробами медичного призначення та висловили бажання опублікувати його на сторінках нашого видання для широкого обговорення всіма зацікавленими сторонами

Для читачів нашого видання своїм поглядом на проблему гармонізації українського законодавства із вимогами ЄС у контексті розробки нової редакції закону про лікарські засоби поділився Віктор Чумак, експерт фармацевтичного ринку, який присвятив його розвитку 20 років життя

З 1 липня 2014 по 1 липня 2015 р. обов’язковим документом, який підтверджує належність виробу до медичних та має супроводжувати товар, є виключно копія свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, завірена належним чином

Алексей Соловьев отмечен почетной грамотой Международной системы сотрудничества фармацевтических инспекций (РIC/S)

Яким передбачено, що державні і комунальні заклади охорони здоров’я не мають права провадити іншу, ніж медична практика, господарську діяльність

Зокрема, врегульовано питання оподаткування ПДВ операцій з постачання та ввезення медичних виробів, а також щодо обов’язкового застосування вимог технічних регламентів

Зокрема, до цього Переліку увійшли такі хвороби: гемофілія; муковісцидоз; мукополісахаридоз І, ІІ, VI типів; гіпофізарний нанізм; хвороби Гоше, Помпе, Німана — Піка

Народний депутат України ініціював законопроект «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо стимулювання добровільного медичного страхування»

26 червня 2014 р. ЄБА провела вже другу робочу зустріч з Андрієм Мохником, Міністром екології та природних ресурсів України, під час якої обговорено проблемні питання