Новини фармацевтики та фармації

1 жовтня 2024 р. Кабінет Міністрів Украї­ни вніс зміни до Порядку бронювання військовозобов’язаних під час воєнного стану засобами Єдиного державного вебпорталу електронних послуг (постанова № 1125). Вказаними змінами фактично встановлено додаткові правила та обмеження (фільтри) у бронюванні працівників засобами Єдиного порталу державних послуг «Дія» (далі — Портал «Дія»). Детально про нові зміни розповіли Лідія Санжаровська, радниця LA Law Firm, та Вікторія Ганжело, юристка LA Law Firm.

Рання діагностика із застосуванням новітніх методів стає незамінним інструментом у боротьбі із захворюваннями. Станом на жовтень 2024 року АстраЗенека реалізовує в Україні 5 (п’ять) діагностичних проєктів, щоб більше пацієнтів у країні змогли скористатися цими досягненнями медицини. Діагностика має критичне значення, оскільки сучасні технології дозволяють не лише виявляти захворювання на ранніх стадіях з високою точністю, а й надають можливість пацієнтам отримати варіанти лікування, які можуть […]

За словами Марини Слободніченко, заступниці міністра охорони здоров’я, підприємці незабаром зможуть отримувати ліцензії на вирощування канабісу для медичних цілей. Проте завершення повного циклу вирощування та виробництва медичного канабісу потребуватиме значного часу

7–8 жовтня 2024 р. у конференційній залі комплексу «Арніка», що розташований у Націо­нальному природничому парку «Синевир», відбудеться V Всеукраїнська науково-практична конференція з міжнародною участю «Українська фармація — вчора, сьогодні, завт­ра». Організатори конференції: Донецький національний медичний університет, громадська організація «Вінницька обласна асоціація фармацевтів «КУМ ДЕО» та національний природничий парк «Синевир». Генеральний партнер: ТОВ «Гледфарм ЛТД». Партнери: ПРАТ «Фітофарм» та Торгово-промислова компанія «Ергоком». […]

3 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни в ряд постанов Уряду з метою спрощення вимог до Порядку перевезення наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, у тому числі конопель для медичних цілей, рослинної субстанції канабісу та вироблених (виготовлених) з них лікарських засобів (далі […]

Планові перевірки характеристик продукції проводяться у розповсюджувачів цієї продукції, а позапланові — у розповсюджувачів та виробників такої продукції

Які нормативно-правові акти розроблено та що вони передбачають? Коли перші виробники почнуть реєструвати активні фармацевтичні інгредієнти? Як працюватиме система обліку? Коли пацієнти зможуть купувати необхідні ліки в аптеках та що для цього потрібно? Ці та інші питання 2 жовтня обговорили у пресцентрі Українського кризового медіацентру

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видало компанії «Bristol-Myers Squibb» дозвіл на маркетинг препарату Cobenfy (ксаномелін і троспію хлорид) у формі капсул для перорального застосування (50 мг/20 мг, 100 мг/20 мг, 125 мг/30 мг) при шизофренії у дорослих. Це перший антипсихотичний препарат, схвалений для лікування шизофренії, […]

Наприкінці минулого року Верховна Рада України ухвалила Закон України від 21.12.2023 р. № 3528, яким врегульовано обіг канабісу в медичних цілях, а в серпні цього року його вже було введено в дію. Закон, серед іншого, передбачає створення електронної системи, яка має забезпечувати контроль та простежуваність на всіх етапах обігу конопель для медичних цілей. Аби суб’єкти господарювання, лікарі та фармацевти мали розуміння роботи з медичним канабісом, МОЗ започаткувало ряд навчальних вебінарів. Наприкінці вересня Державне підприємство (ДП) «Електронне здоров’я» також провело інформаційні захои. Серед них онлайн-вебінар «Робота з е-рецептом на медичний канабіс: гайд для фармацевтів», який присвячено роботі з цифровими інструментами щодо медичного канабісу

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що 24–26 вересня відбулася 7-ма міжнародна зустріч експертного кола Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (7th PIC/S Expert Circle Meeting on Good Distribution Practice) з питань належної практики дистрибуції та забезпечення цілісності ланцюгів постачання лікарських засобів, в якій взяли участь представники Держлікслужби. На заході приділено увагу питанням […]