Новини фармацевтики та фармації

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) повідомляє про набуття чинності настанови «Лікарські засоби. Доклінічні дослідження канцерогенності лікарських засобів», що затверджена наказом МОЗ України від 07.05.2024 р. № 790. Метою ухвалення документа є гармонізація нормативно-правової бази щодо лікарських засобів, які потребують дослідження канцерогенності. Так, настановою визначено: вибір стратегії, підходу до дослідження канцерогенного потенціалу, виду тварин […]

Нещодавно великий резонанс викликав проєкт змін до Ліцензійних умов, який, на думку багатьох експертів, може призвести до уходу з ринку прайс-агрегаторів. Зважуючи всі «за» та «проти» такої ініціативи, доцільно також проаналізувати європейську практику, адже курс України на євроінтеграцію лишається незмінним. Тож, яка практика і сервіси працюють у країнах ЄС і які вимоги до них встановлює європейське законодавство, розкажемо в межах цієї публікації

МОЗ України повідомляє, що протягом епідсезону 2023–2024 рр. на гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ), грип та COVID-19 захворіли 4 715 963 українці, що на 38% менше епідемічного порогу, розрахованого для України. Також кількість захворілих порівняно з попереднім тижнем продовжує зменшуватися. Так, з 6 до 12 травня захворіли 107 496 українців, із них 66 395 — діти. До […]

Після зменшення обсягів продажу на 18-му тижні, на який цього року припав Великдень, обсяги продажу та темпи зростання повернулися до показників, які фіксувалися в попередні тижні. Якщо розглянути помісячну динаміку, то у квітні 2024 р. відмічено доволі значні темпи зростання у грошовому вираженні (+18%), однак у натуральному вираженні обсяги продажу вже менше минулорічних показників на 1%. У цій публікації […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що 17 травня завершилося громадське обговорення проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)». Проєктом акта планується вдосконалити вимоги до […]

У продовження питання щодо можливої заборони онлайн-бронювання препаратів на сайтах-агрегаторах, яка випливає з проєкту змін до Ліцензійних умов, ми звернулися за коментарем до Громадської спілки «Аптечна професійна асоціація України». Про те, які вимоги пропонується вдосконалити проєктом змін, чи виправдані побоювання представників окремих пацієнтських організацій та операторів ринку, ми поговорили з Іриною Суворовою, директором ГС «Аптечна професійна асоціація України», кандидатом біологічних наук, провізором вищої категорії, магістром державного управління, заслуженим працівником фармації України.

Випускники, які навчалися коштом державного бюджету, зможуть обрати спеціальність і медичний заклад для проходження інтернатури з-поміж наявних вакансій. Чим вищий рейтинговий бал у випускника, тим ширші можливості він матиме щодо вибору спеціальностей та місць проходження інтернатури

Нова технологія 3D-друку ліків уможливила виготовлення комбінованих препаратів (поліпіл), відкриваючи шлях для персоналізованих рішень. Дослідники з Центру адитивного виробництва (Additive manufacturing) Ноттінгемського університету (University of Nottingham), Великобританія, ознайомили колег із новим дослідженням, опублікувавши його результати в червневому випуску «Materials Today Advances» (Rivers G. et al., 2024). Метою було обґрунтувати, як два різнорідні матеріали — один водорозчинний […]

Інформаційний простір сколихнула новина про можливу заборону онлайн-бронювання ліків на сайтах-агрегаторах. Зокрема, це питання підняла Всеукраїнська рада захисту прав та безпеки пацієнтів у відкритій заяві до Уряду, МОЗ України та Держлікслужби. Редакція «Щотижневика АПТЕКА», зі свого боку, звернулася до професійних асоціацій з проханням поділитися їх баченням цієї ситуації та позиціями щодо відповідного проєкту змін до Ліцензійних умов

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що наказом від 22.04.2024 р. № 683 відомство внесло зміни до Порядку сертифікації лікарських засобів вітчизняного виробництва для міжнародної торгівлі та підтвердження активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, затвердженого наказом відомства від 25.07.2022 р. № 1310. Наказ № 683 набув чинності у зв’язку із опублікуванням у газеті «Офіційний вісник України» […]