Новини фармацевтики та фармації

4 липня в Україну нарешті прибула партія ботулінічного антитоксину в якості гуманітарної допомоги від Програми розвитку ООН

Відміна обмежень щодо праці жінок у важких та шкідливих виробничих умовах призведе до загострення основних проблем у сфері репродуктивного здоров’я України

Станом на 5 липня в офіційних джерелах текст документа не оприлюднено

23 червня відбувся семінар, під час якого обговорювалися перевірки Державної служби України з питань праці, правила складання посадових інструкцій, принципи звільнення топ-менеджерів компанії та ін.

За даними МОЗ, значна частина захворілих у 2017 р. не мали усіх необхідних доз щеплення або не були щеплені проти кору взагалі

Відповідний проект документа винесено на громадське обговорення

Він винесений на громадське обговорення

Відбулося перше засідання робочої групи з доопрацювання проекту Закону України «Про державні фінансові гарантії надання медичних послуг та лікарських засобів» до другого читання

Согласно Плану FDA по модернизации орфанных препаратов управление обязуется ликвидировать задолженность в течение 90 дней и ответить на новые запросы на протяжении 90 дней с момента их поступления.

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) и Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) разработали совместный план по содействию использованию инновационных подходов в разработке лекарственных средств для лечения болезни Гоше (далее — План). Этот документ также может использоваться при разработке других орфанных препаратов, предназначенных для лечения редких заболеваний в детской популяции. Опубликованный […]