Новини фармацевтики та фармації

Стигма та почуття сорому збільшують нерівність у сфері охорони здоров’я та відштовхують людей від звернення по медичну допомогу, підвищують рівень стресу, пов’язаного зі здоров’ям, та знижують самооцінку. Зокрема, значно стигматизованою у сучасному світі залишається тема розладів жіночого здоров’я, які можуть спричиняти значний вагінальний дискомфорт1. Чому виникає вагінальний дискомфорт (неприємні відчуття в інтимній зоні) та як його уникнути — питання, яке, ймовірно, принаймні раз у житті […]

Загалом за попередніми підсумками червня 2025 р. обсяги аптечного продажу ліків зросли на 18,6% у грошовому вираженні. У натуральному ж вираженні обсяги продажу залишаються приблизно на рівні минулого року (−0,6%). Однак зростання обсягів продажу в грошовому вираженні зумовлене переважно інфляційною складовою, адже в упаковках відзначається стагнація. Проблематика відсутності зростання в упаковках, як і раніше, полягає у зменшенні кількості населення, що […]

1 липня 2025 р. набула чинності постанова КМУ від 13.12.2025 р. № 1417, відповідно до якої всі аптечні заклади повинні укласти договори на реімбурсацію лікарських засобів. У зв’язку з тим, що Національна служба здоров’я України отримує велику кількість запитів від нових учасників щодо умов та алгоритму укладення договорів, надано покроковий алгоритм приєднання до програми для аптечних закладів.

Розпорядження Держлікслужби від 13.06.2025 р. № 377-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 18.06.2025 р. № 385-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.06.2025 р. № 386-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 18.06.2025 р. № 387-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.06.2025 р. № 388-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.06.2025 р. № 396-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.06.2025 р. № 397-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.06.2025 р. № 398-001.3/002.0/17-25 Розпорядження […]

На початку червня 2025 р. у столиці відбувся традиційний щорічний Конгрес «АПТЕКИ СВІТУ–2025», який зібрав близько 300 професіоналів у сфері забезпечення лікарськими засобами. Упродовж дня представники влади, бізнесу, профільних асоціацій та експерти аналізували та оцінювали вплив останніх регуляторних змін на аптечний ритейл та фармацевтичний ринок України, представляли власні пропозиції та пропонували дієві рішення, знайомилися зі світовими та українськими тенденціями в аптечній справі

1 липня 2025 р. компанія Gedeon Richter повідомила про те, що Європейська комісія — ЄК (European Commission) надала дозвіл на маркетинг препаратів Junod® і Yaxwer® — біосимілярів деносумабу для лікування захворювань кісток та остеопорозу. Відповідне рішення ЄК ухвалено після отримання позитивного висновку, виданого 25 квітня 2025 р. Комітетом з лікарських засобів для використання людиною (Committee for Medicinal Pro­ducts for Human […]

Випадіння волосся та погіршення його стану — це поширена проблема, яка уражує значну частину людей у світі, незалежно від віку чи статі. Для багатьох таке помітне погіршення стану може стати справжнім викликом, адже ця естетична, на перший погляд, проблема насправді має глибоку патофізіологічну основу. Комплексний підхід до аналізу та оцінки ймовірних несприятливих факторів є запорукою розробки стратегій з відновлення стану […]

7 червня 2025 р. в Києві відбувся фармацевтичний форум з міжнародною участю «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні — стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір». Захід, організований компанією Proxima Research International у співпраці з ДП «Державний експертний центр МОЗ України», став знаковою подією, об’єднавши представників державного сектору, бізнесу, професійних асоціацій, громадськості та міжнародних організацій. Тематичний фокус — впровадження міжнародного формату електронного загального технічного документа (electronic Common Technical Document — eCTD) та реформа ціноутворення на лікарські засоби — ще раз підкреслив стратегічний курс України на інтеграцію у глобальний регуляторний простір.

До Уповноваженого Верховної Ради України з прав людини надійшло понад 80 письмових звернень від учасників фармацевтичного ринку, профільних асоціацій та народних депутатів України щодо ризиків ухвалення постанови КМУ «Деякі питання надання маркетингових та інших послуг, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу, та застосування інструментів фактичного зменшення закупівельних цін після переходу права власності на товари». Про це під час експертних консультацій за участі народних депутатів України, представників центральних органів виконавчої влади та учасників фармацевтичного ринку, які відбулися наприкінці червня, повідомив Уповноважений Верховної Ради України з прав людини Дмитро Лубінець

Наприкінці червня відбулося чергове засідання Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, під час якого, серед іншого, заслухано результати планових перевірок дотримання суб’єктами господарювання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів та Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з їх обігу, а також результати перевірок державного ринкового нагляду за обігом медичних виробів за І кв. 2025 р.