Проект Технічного регламенту щодо безпеки косметичної продукції: юридичний коментар
Олександр Янєв, юрист юридичної фірми «Правовий Альянс», проаналізувавши положення проекту документа, звернув увагу на його плюси й мінуси
Олександр Янєв, юрист юридичної фірми «Правовий Альянс», проаналізувавши положення проекту документа, звернув увагу на його плюси й мінуси
Ними встановлюються основні вимоги до розробки і виготовлення медичних виробів; їх клінічних досліджень; мови, якою користувачеві або споживачеві надається інформація; процедури оцінки відповідності; маркування національним знаком відповідності
Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування
Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування
Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування
Ми поспілкувалися з Оленою Прудніковою, головою Миколаївської обласної фармацевтичної асоціації «ФармРада», яка, проаналізувавши цей проект документа, звернула увагу на невідповідність окремих положень чинному законодавству
Наказом МОЗ України від 08.10.2012 р. № 786 ДЕЦ визначено головною організацією у сфері розробки медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги, проектів нормативних актів щодо медичного, у тому числі фармацевтичного обслуговування та фармаконагляду
«Actavis» повідомив про завершення придбання «Warner Chilcott» шляхом угоди про заміну акцій, яка оцінюється у приблизно 8,5 млрд дол.
18 жовтня 2013 р. набув чинності наказ Міністерства доходів і зборів України від 28.08.2013 р. № 417
У разі прийняття цього законопроекту процедури закупівлі, розпочаті до дня набуття ним чинності, завершуватимуться відповідно до Закону України «Про здійснення державних закупівель»
Все актуальные новости и события в мире фармацевтики. Новости МОЗ Украины, новые законы и акты в области здравохранения, актуальные нормативно-правовые документы, регулирующие работу фармацевтической отрасли.