Новини фармацевтики та фармації

Сегодня продолжается дискуссия относительно механизма действия ресвератрола (вещества, которое было обнаружено в красном вине) и его аналогов.

Как часть реструктуризации будет создано единое подразделение по контролю производства, качества и соблюдения законодательных норм.

17 серпня у МОЗ України відбулася міжвідомча нарада з питань, що стосуються механізмів вилучення з обігу та утилізації лікарських засобів, які містять сибутрамін. Захід проходив під головуванням Олександра Гудзенка, заступника міністра охорони здоров’я України, та за участю представників структурних підрозділів профільного міністерства і МВС.

Колегія Рахункової палати, розглядаючи звіт про стан державних закупівель до набуття чинності законом “Про здійснення державних закупівель”, проаналізувала і можливості нового документа

Про подальший формат роботи Департаменту регуляторної політики МОЗ у світлі завдань, які поставила держава перед профільним міністерством, В. Стеців розповів кореспонденту «Щотижневика АПТЕКА».

№ 6971, 9953: на підставі наказу МОЗ від 15.04.10 № 334 «Про тимчасову заборону на застосування лікарських засобів, що містять діючу речовину сибутрамін»

Як повідомляє Інформаційно-аналітичний відділ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (далі — Держлікінспекція) МОЗ, суб’єктів господарювання, які займаються торгівлею лікарськими засобами, не будуть карати за незаконне зберігання препаратів, що містять сибутрамін, у тому разі, якщо вони добровільно здадуть усі ці ліки та вкажуть джерело їх надходження. Нагадаємо, що приписом від 27.04.2010?р. №?6971-03/07.2/17-10?суб’єктам господарської діяльності […]

Важно помнить о том, что процесс обретения совершенной фигуры не должен вредить здоровью. Вот почему диетическая добавка Hoodi-Da на растительной основе пользуется заслуженным доверием потребителей.

В состав диетической добавки ФИТОРЕЛАКС от компании “FITO PHARMA Co., Ltd” входят растительные компоненты, которые помогут справиться с негативными последствиями стресса.

Заявка также рассматривается в ЕС по поводу лечения пациентов с прогрессирующей меланомой.