18 декабря 2006 г. «GlaxoSmithKline» объявила об остановке работы с препаратом брецанавира в связи с непреодолимыми трудностями в разработке.

21 декабря 2006 г. «Ranbaxy Laboratories Limited» сообщила о получении от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США разрешения на маркетинг симвастатина в таблетках по 5, 10, 20 и 40 мг.

Простуда и кашель стали, к сожалению, обязательными спутниками холодов. Как быстро и безопасно победить неприятные симптомы? Конечно, можно воспользоваться одним из «надежных» рецептов, передаваемых из уст в уста соседками на лавочке у подъезда. Недавно пришлось услышать одно «проверенное» средство: растопленный на медленном огне в кастрюле свиной жир (внутренний), смешанный со скипидаром. Как увещевала соседка, пить это не слишком приятное снадобье нужно очень горячим, весь стакан без передышки на ночь, а вначале лечения еще и утром — за час до еды. Представив весь процесс поиска компонентов снадобья, колдования на кухне и приема «чудесного зелья», уж очень быстро расхотелось лечиться таким образом. Тем более, что современная медицина может предложить более эффективные средства, которые были оценены не соседкой, а в ходе клинических испытаний с участием тысяч пациентов. В этой публикации речь пойдет о новом препарате для устранения кашля, который недавно появился на украинском фармацевтическом рынке, — АЦЕТАЛ С.

За последние годы неврологическая и психиатрическая патология заняла ведущие позиции в структуре заболеваемости и смертности населения мира. При этом особое место принадлежит сосудистым заболеваниям головного мозга и деменции, сопровождающимся нарушениями памяти, мышления (когнитивные функции), способности к обучению и т.д.

7 декабря компания «Wa er Chilcott» получила разрешение Управления по конт­ролю за пищевыми продуктами и лекарст­венными средствами США на маркетинг пер­орального контрацептива для ежедневного применения Femcon™ Fe (0,4 мг нор­этиндрон/35 мкг этинилэстрадиол) в форме жевательных таблеток со вкусом мяты.

FDA сообщило «sanofi‑aventis», что данные по Acomplia^® (римонабант), которые компания отправила в октябре 2006 г. в ответ на одобрительное письмо, признаны достаточными.

15 декабря Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США одобрило новое показание к применению препарата Celebrex^® (целекоксиб) компании «Pfizer».

18 декабря в «New York Times» была опубликована статья, основанием для которой стали документы, свидетельствующие о многолетней маркетинговой программе по препарату Zyprexa^® (оланзапин, «Eli Lilly»).

Фармацевтический рынок по своей сути динамичен. Потребителям необходима эффективная терапия. Производители готовы ее обеспечивать. Ничто не стоит на месте! Количество препаратов на фармрынке постоянно увеличивается. В естественном отборе участвует практически каждый из них. Проходят его те, кто имеет свою уникальную ценность, выражающуюся в наличии одного или нескольких конкурентных преимуществ. Сегодня на старте продвижения на отечественный фармрынок в эту борьбу вступает препарат БЕРЕШ^® Магний Плюс В₆. Его конкурентные преимущества — налицо!

4 декабря «AstraZeneca» объявила о заключении лицензионного договора с американской компанией «Cubist Pharmaceuticals» по поводу продвижения Cubicin^® на рынок Китая и некоторых стран Азии, Среднего Востока и Африки, для которых еще не было заключено международное соглашение о партнерстве.