Эксперты FDA одобрили пятивалентную педиатрическую вакцину

25 января «Sanofi Pasteur», подразделение по вакцинам группы компаний «sanofi-aventis» сообщило с удовлетворением, что в этот день члены Консультативного комитета Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) почти единогласно проголосовали за то, что применение в педиатрии пентавалентной комбинированной вакцины Pentacel® (для профилактики дифтерии, коклюша (ацеллюлярный компонент), столбняка, полиомиелита инактивированного и заболеваний, возбудителем которых является Haemophilus influenzae типа b).

Согласно существующему рекомендованному графику иммунизации детей и подростков (Recommended Childhood and Adolescent Immunization Schedule) Консультативного комитета по практике иммунизации (Advisory Committee on Immunization Practices — ACIP) Центра по контролю и предупреждению заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention — CDC) на протяжении первых 18 мес жизни ребенок может получить до 23 инъекций вакцин. Применение с целью иммунизации Pentacel может позволить значительно уменьшить количество уколов.

Разрешение на маркетинг Pentacel в 9 странах уже получено. В Канаде вакцину применяют с 1998 г., и там препарат отпущен уже в количестве 12,5 млн доз. В США Pentacel является первой вакциной-кандидатом против описанной выше пятерки заболеваний.

«Sanofi Pasteur» в 2005 г. продала свыше 1 млрд доз разных вакцин, обеспечив ими более 500 млн людей во всем мире. Широкий спектр вакцинных препаратов компании позволяет осуществлять профилактику свыше 20 бактериальных и вирусных заболеваний. n

По материалам www.sanofipasteur.com


Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи