Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 09.07.2014 р. № 479

14 Липня 2014 р.

Про внесення змін до складу Комісії з питань державної реєстрації лікарських засобів при Міністерстві охорони здоров’я України

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг»

11 Липня 2014 р.

Метою його прийняття є забезпечення належного виконання Держлікслужбою України функцій технічного регулювання у сфері медичних виробів, а також функцій органу державного ринкового нагляду

Розпорядження від 09.07.2014 р. № 13574-1.3/2.0/17-14

11 Липня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м’які № 30 (10х3) у блістерах, серій 20220Е, 20316Е, виробництва Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд

Розпорядження від 09.07.2014 р. № 13570-1.3/2.0/17-14

11 Липня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕСБЕРІТОКС, таблетки по 3,2 мг № 60 (20х3), серії 304701, виробництва Шапер & Брюммер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина

Розпорядження від 09.07.2014 р. № 13569-1.3/2.0/17-14

11 Липня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN61112, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.