Нормативно-правова інформація (Сторінка 1023)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН® НЕО, таблетки № 100 (10х10) у блістерах в упаковці, серії BR099, виробництва БЕЛКО ФАРМА, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, серії AX886, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин нашкірний по 40 мл у флаконах, серії 280314, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика»», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 140314, виробництва АТ «Стома», Україна

Винесено на громадське обговорення

Прийняття проекту акта пов’язано із змінами, які відбулися в законодавстві, що регулює обіг лікарських засобів в Україні

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2014 рік

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИНКУ МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубах у пачці, серії 10114, з маркуванням виробника ПАТ «Лубнифарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

Забороняю реалізацію та застосування АНАЛЬГІН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd, Китай