Розпорядження від 07.07.2014 р. № 13392-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 281213, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 07.07.2014 р. № 13391-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже № 20, № 100, виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Розпорядження від 07.07.2014 р. № 13390-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах у пачці, серії CS 257, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія
Розпорядження від 07.07.2014 р. № 13389-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 20513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 07.07.2014 р. № 13388-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КЛАБАКС OD, таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5 (5х1) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Розпорядження від 07.07.2014 р. № 13387-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 60813, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 07.07.2014 р. № 13386-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин нашкірний по 40 мл у флаконах, серії 440913, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
Проект Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
знаходиться на етапі опрацювання робочою групою при Держлікслужбі України з питань GMP
Постанова КМУ від 25 червня 2014 р. № 209
Про затвердження обсягів квот на 2014 рік, у межах яких здійснюється культивування рослин, що містять наркотичні засоби і психотропні речовини, виробництво, виготовлення, зберігання, ввезення на територію України та вивезення з території України наркотичних засобів і психотпропних речовин
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Ліцензійних умов, а також Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Доопрацьований робочою групою при Держлікслужбі України з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.