Розпорядження від 07.11.2014 р. № 20975-1.3/2.1/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах, серії 1540714, виробництва ТОВ «НІКО», Україна
Розпорядження від 07.11.2014 р. № 20973-1.3/2.1/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІЦИЛІН®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600000 ОД у флаконах, серії 49413, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
Лист від 07.11.2014 р. № 20923-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1), серії D-985, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 13.11.2014 р. № 21335-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки № 10 у блістерах, серії 70614, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Наказ МОЗ України від 06.11.2014 р. № 812
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 11.11.2014 Держлікслужбою України прийняте рішення про переоформлення, видачу ліцензій, їх копій, дублікатів та анульовано ліцензій
На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 07.11.2014 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій та анульовано ліцензій
На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами
Лист від 12.11.2014 р. № 21236-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій DCE6301А, DCE6301 D лікарського засобу КАПОЦИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Лист від 12.11.2014 р. № 21184-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА — АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг № 10х3 у блістерах, серії 020912, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Розпорядження від 12.11.2014 р. № 21183-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПАЗМАЛГОН®, таблетки № 20 (10х2) у блістерах у коробці, серії 383313, з маркуванням/виробництва «Балканфарма-Дупниця», Болгарія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.