Наказ МОЗ України від 27.06.2014 р. № 437
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження переліку рідкісних (орфанних) захворювань»
Винесено на громадське обговорення
Наказ МОЗ України від 25.06.2014 р. № 421
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 13 червня 2014 року та внесення їх до реєстру
Законопроект «Про внесення змін до Податкового кодексу України»
Щодо стимулювання добровільного медичного страхування
Лист від 01.07.2014 р. № 12533-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ ІБ, супозиторії по 125 000 МО у контурних чарункових упаковках № 10, серії 18010613, виробництва ЗАТ «БІОКАД», Російська Федерація
Розпорядження від 01.07.2014 р. № 12530-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах скляних № 1 у пачці або без пачки; по 100 мл у флаконах скляних або полімерних № 1, з маркуванням виробника ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль
Лист від 27.06.2014 р. № 12523-1.3/2.2/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 581213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків, Україна
Лист від 27.06.2014 р. № 12521-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 381113, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків, Україна
Лист від 27.06.2014 р. № 12519-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 10х6 у блістерах, серії 40114, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків, Україна
Розпорядження від 27.06.2014 р. № 12510-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу МЕРСИЛОН®, таблетки № 21 (21х1) у блістері, у саше у картонній коробці, з маркуванням виробника Н.В.Органон, Нідерланди; Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія, Нідерланди/ Ірландія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.