Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12795–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 200414, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12792–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах у пачці, серії CS 268, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12789–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТАНТУМ ВЕРДЕ®, розчин для ротової порожнини, 1,5 мг/мл по 120 мл у флаконах № 1, серії 1952, виробництва Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо — А.К.Р.А.Ф. С.п.А (скорочена назва Аз.Кім.Ріун. Анжеліні Франческо АКРАФ СПА, Італія), Італiя
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12784–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг по 100 таблеток у флаконі, серії 751213, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12781–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОМЕПРАЗОЛ-АСТРАФАРМ, капсули по 20 мг № 10 у блістерах, серії 010114, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Лист від 03.07.2014 р. № 12780–1.3/2.0/17–14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 781013, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Наказ МОЗ України від 25.06.2014 р. № 423
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 19 червня 2014 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12833–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу Біфідумбактерин сухий, Ліофілізат для виготовлення суспензії для перорального і місцевого застосування по 5 доз у флаконах № 10, з маркуванням виробника
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12828–1.3/2.0/17–14
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.07.2014 р. № 12828–1.3/2.0/17–14 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 9, ст. 15, ст. 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.11 № 440/2011, наказів Міністерства охорони здоров’я України […]
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12823–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1, з маркуванням виробника Фармахемі Б.В., Нідерланди
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.