Нормативно-правова інформація (Сторінка 1032)

ЛИСТ від 28.08.2014 р. № 16901-1.3/2.0/17-14

29 Серпня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання № 20 (10х2) у блістерах, серії 13G109A, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Нiмеччина

Лист від 28.08.2014 р. № 16904-1.3/2.0/17-14

29 Серпня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки по 30 мг № 10х5, серії 28015, виробництва виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Лист від 28.08.2014 р. № 16905-1.3/2.0/17-14

29 Серпня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АРТЕЛАК®, краплі очні, розчин, 3,2 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1, виробництва Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/6038/01/01)

Лист від 28.08.2014 р. № 16926-1.3/2.0/17-14

29 Серпня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки по 30 мг № 10х5, серії 28014, виробництва виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина, Німеччина

Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 26 серпня 2014 року Держлікслужбою України прийняті рішення про видачу їм ліцензій та копій ліцензій

На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами

Постанова Державної санітарно-епідеміологічної служби України від 21.08.2014 р. № 12

28 Серпня 2014 р.

Про посилення державного санітарно-епідеміологічного нагляду у зв’язку з ускладненням епідемічної ситуації щодо хвороби, викликаної вірусом Ебола (ХВВЕ) у західно-африканських країнах, і можливістю її поширення у світі

Наказ МОЗ України від 22.08.2014 р. № 594

28 Серпня 2014 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 20.08.2014 р. № 581

Про проведення перевірки дотримання норм законодавства ДП «Державний експертний центр МОЗ України» при здійсненні процедури державної реєстрації лікарського засобу Альфапег® Пегінтерферон альфа-2b, виробництва ТОВ «НВК «Інтерфармбіотек»

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.