Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках»
Опублікований на офіційному сайті МОЗ України 17.04.2014 р.
Опублікований на офіційному сайті МОЗ України 17.04.2014 р.
Винесено на громадське обговорення
Розроблено на виконання рішення Держпідприємництва від 26.02.2014 р. № 23 «Про необхідність усунення Міністерством охорони здоров’я України порушень принципів державної регуляторної політики згідно з вимогами Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності»
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 02 квітня 2014 року та внесення їх до реєстру та внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 10 лютого 2014 року № 115
Документ набуде чинності 19 квітня 2014 р. у зв’язку з опублікуванням в «Голосі України» № 77
Від 16 квітня 2014 р. № 372-р та № 373-р
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РАНОПРОСТ, капсули по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИФРАН СТ, таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10х1) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 81111, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, термін придатності якого закінчився
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕДРОЛ, таблетки по 16 мг № 50 у блістерах, виробництва Пфайзер Італія С.р.л., Iталiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.