Лист від 23.06.2014 р. № 12102–1.3/2.1/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЕМАРА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії S0070, виробництва «Новартіс Фарма Штейн АГ», Швейцарія
Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12101–1.3/2.3/17–14
Забороняю реалізацію та застосування ЕГІЛОК®, таблетки по 25 мг № 60 , АТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12068–1.3/2.3/17–14
Забороняю реалізацію та застосування ДИКЛОБЕРЛ® N 75, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Iталiя
Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12066–1.3/2.3/17–14
Забороняю реалізацію та застосування ЛЕВОМІЦЕТИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах, ПАТ «Ліки Кіровоградщини», Україна, м. Кіровоград
Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12065–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 040413, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, Дніпропетровська обл., Павлоградський р-н, с. Межиріч
Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12063–1.3/2.3/17–14
Забороняю реалізацію та застосування РАВІСОЛ®, настойка по 100 мл у флаконах, у банках № 1 в пачці з картону, ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12059–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020413, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, Дніпропетровська обл., Павлоградський р-н, с. Межиріч
Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12058–1.3/2.1/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ, розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах № 40 по 10 небул у 4-х пакетиках з алюмінієвої фольги, серії 3L002, виробництва Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12055–1.3/2.1/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ, розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах № 40 по 10 небул у 4-х пакетиках з алюмінієвої фольги, серії 3L001, виробництва Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Німеччина
Лист від 23.06.2014 р. № 12054–1.3/2.1/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІРИФРИН, краплі очні, 2,5% по 5 мл у флаконі-крапельниці № 1, виробництва ПРОМЕД ЕКСПОРТС ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення UA/7687/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.