Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19863–1.3/2.0/17–14
Забороняю реалізацію та застосування КАРДИЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 30, № 100, «Оріон Корпорейшн», Фінляндія
Лист від 21.10.2014 р. № 19839–1.3/2.0/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНДИПАЛ-В, таблетки № 10х1 у стрипах, серії 70314, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
Лист від 21.10.2014 р. № 19831–1.3/2.0/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 5, серії 310614, виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19829–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 60314, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19827–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг по 100 таблеток у флаконі, серії 751213, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19780–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АДЖИСЕПТ® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, пастилки для смоктання у стрипах № 24 (6х4), серії 10/13/2004, виробництва Аджіо Фармас’ютікалс Лтд., Індія
Лист від 21.10.2014 р. № 19779–1.3/2.0/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПСІЛС® БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, льодяники № 24 (12х2) у блістерах в картонній коробці, серії AW406, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)
Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19778–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 80314, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
Лист від 17.10.2014 р. № 19680–1.3/2.0/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10х1 контурних чарункових упаковках у пачці, серії 160414, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна
Наказ МОЗ України від 17.10.2014 р. № 730
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.