Розпорядження від 24.10.2014 р. № 20147-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування ФЕСТАЛ®, драже № 20, № 100, Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Накази Мін’юсту України від 20.10.2014 р. № 1732/5 та № 1733/5 щодо повернення без державної реєстрації на доопрацювання окремих наказів МОЗ України
Строком на 1 місяць
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 17.10.2014 г. по 23.10.2014 г.
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 17.10.2014 г. по 23.10.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 2 мл, коробка 10 Галичфарм АООТ (Украина, Львов) […]
Наказ МОЗ України від 22.10.2014 р. № 740
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 16 жовтня 2014 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 17.10.2014 р. № 725
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 10 жовтня 2014 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 23.10.2014 р. № 20079-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування АРБІДОЛ®, капсули по 100 мг № 10 (5х2), № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у пачці, ВАТ «Фармстандарт-Лексредства», Росiйська Федерацiя
Розпорядження від 22.10.2014 р. № 19945-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування КО-СЕНТОР, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/25 мг № 30 у блістерах; таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 30 у блістерах, ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща; додаткове місце випуску серії: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, Польща/Угорщина
Проект змін до Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України»
Розроблено МОЗ України з урахуванням наданих Асоціацією «Виробники ліків України», Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України пропозицій
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 21.10.2014 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій; про анулювання та переоформлення ліцензій
на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19867–1.3/2.0/17–14
Забороняю реалізацію та застосування ІТРАКОНАЗОЛ-РАТІОФАРМ, капсули по 100 мг № 15х1, № 30, Русан Фарма Лтд, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.