Наказ від 09.04.2014 р. № 39-Адм
Про створення робочої групи щодо підготовки Закону України про референтне ціноутворення на ліки та запровадження системи реімбурсації
Про створення робочої групи щодо підготовки Закону України про референтне ціноутворення на ліки та запровадження системи реімбурсації
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 03.04.2014 г. по 10.04.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность КЛОПИДОГРЕЛЬ табл. п/о 75 мг блистер 10 ОЗ ГНЦЛС ООО (Украина, Харьков) Поставить в карантин, уведомить Гослекслужбу Временный запрет […]
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОРНІГІЛ®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 150912, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом;, серії 141113, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 10х3 у блістері, серії 120213, виробництва ТОВ «УНІВЕРСАЛЬНЕ АГЕНТСТВО «ПРО-ФАРМА», Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки, Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN61112, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СУДОКРЕМ, крем для зовнішнього застосування по 10 г, або по 15 г, або по 60 г, або по 125 г, або по 250 г у баночках, виробництва «Форест Тосара Лімітед», Ірландія (реєстраційне посвідчення № UA/4451/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки № 6 у блістерах, серії 680912, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, який має ознаки фальсифікації
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦИСПЛАТИН «ЕБЕВЕ», концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 100 мл (100 мг) у флаконах № 1, серії DV6911, DV2070, виробництва «ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ», Австрія
Винесено на громадське обговорення
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.