Розпорядження від 14.10.2014 р. № 19432–1.3/2.1/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, серії 2031013, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія; АТ «Болгарська роза — Севтополыс», Болгарія, який має ознаки фальсифікації
Закон України від 02.09.2014 р. № 1669-VII «Про тимчасові заходи на період проведення антитерористичної операції»
Документ набув чинності 15.10.20145 р. у зв'язку з опублікуванням в «Голосі України» від 14.10.2014 р. № 197
Наказ МОЗ України від 29.09.2014 р. № 682
Про скасування наказу МОЗ України «Про тимчасове припинення дії реєстраційного посвідчення»
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення
Наказ МОЗ України від 06.10.2014 р. № 705
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 03.09.2014 г. по 09.10.2014 г.
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 03.09.2014 г. по 09.10.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запретаАктивен с Действие запретаАктивен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА табл. 0,5 г блистер, в пачке 10 Монфарм АО (Украина, Монастырище) Поставить в карантин, уведомить Гослекслужбу Временный […]
Розпорядження від 08.10.2014 р. № 19124-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010412, виробництва ТОВ «ПАНАЦЕЯ», Україна
Лист від 08.10.2014 р. № 19122-1.3/2.1/17-14
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 07.10.2014 р. № 18985-1.3/2.0/17-14 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДОНА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 6 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6, серії 0412U, виробництва «РОТТАФАРМ С.п.А.», Італія; «Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л.», Італія
Розпорядження від 08.10.2014 р. № 19120-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОНА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 6 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6, серій 0113U, 0313U, 0213U, 0413U, виробництва «РОТТАФАРМ С.п.А.», Італія; «Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л.», Італія
Розпорядження від 08.10.2014 р. № 19118-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 043092013, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», АР Крим
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
