Лист від 20.06.2014 р. № 11996–1.3/2.2/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 30913, виробництва ПАТ «Монфарм», Черкаська обл., м. Монастирище, Україна
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11995–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 440513, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Лист від 20.06.2014 р. № 11993–1.3/2.2/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 60913, виробництва ПАТ «Монфарм», Черкаська обл., м. Монастирище, Україна
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11992–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ, таблетки жувальні з апельсиновим смаком № 30, серії 10772294, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Нікомед Фарма АС, Україна, Норвегія
Лист від 20.06.2014 р. № 11990–1.3/2.2/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 80913, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11989–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮАНКСОЛ (FLUANXOL®), таблетки по 0,5 мг № 10, серії 2341624, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Х. Лундбек А/С, Україна, Данiя
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11988–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 70% по 100 мл, серій 720, 744, 769, 825, 861, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Україна
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11986–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СУДОКРЕМ®, крем для зовнішнього застосування 50 г, серії 128323, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Форест Тосара Лімітед, Україна, Ірландія
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11984–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ® ЦЕНТУРІ, таблетки № 30, серії ES007, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Юніфарм, Інк., Україна, США
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11981–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ® ЦЕНТУРІ, таблетки № 30, серії ER5120712, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Юніфарм, Інк., Україна, США
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.