Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12917–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання № 20 (10х2) у блістерах, серії 13L064А, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Нiмеччина
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12915–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР КАШЕЛЬ, сироп по 100 мл у флаконах, серії CG10005, виробництва Люпін Лтд, Iндiя
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12911–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 30 у коробці, серії 32831, виробництва Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А., Італія
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12908–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00390113, виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12814–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮАНКСОЛ (FLUANXOL®), таблетки по 0,5 мг № 10, серії 2335751, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Х. Лундбек А/С, Україна, Данiя
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12806–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 510713, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12799–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 80314, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир (реєстраційне посвідчення UA/7526/01/01)
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12795–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 200414, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12792–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах у пачці, серії CS 268, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12789–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТАНТУМ ВЕРДЕ®, розчин для ротової порожнини, 1,5 мг/мл по 120 мл у флаконах № 1, серії 1952, виробництва Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо — А.К.Р.А.Ф. С.п.А (скорочена назва Аз.Кім.Ріун. Анжеліні Франческо АКРАФ СПА, Італія), Італiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.