Лист від 29.05.2014 р. № 10557-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАСАРК® Н, таблетки по 16 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника «Сінмедик Лабораторіз», Індія), серії 53132, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ
Розпорядження від 29.05.2014 р. № 10550-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 20 мг, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 22191302, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія
Лист від 29.05.2014 р. № 10544-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГАТИФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 400 мг/200 мл по 200 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія), серії 19320440, виробництва ТОВ «Люм’єр Фарма», Україна, м. Київ
Розпорядження від 27.09.2012 р. № 20418-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІФЕДИПІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 50, серії 10412, виробництва ПрАТ «Технолог», Україна
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 21.04.2014 р. по 13.05.2014 р.
Від 29.05.2014 р № 10565-1.3/2.2/17-14
Наказ МОЗ України від 28.05.2014 р. № 365
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 19 травня 2014 року та внесення їх до реєстру
Лист від 28.05.2014 р. № 10485-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕТАДИН®, розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10% по 30 мл у флаконі з крапельницею, серії 2972R0613, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарiя
Лист від 28.05.2014 р. № 10484-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН, таблетки 50 мг, по 30 таблеток у банках, серії 310312, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Розпорядження від 28.05.2014 р. № 10481-1.3/2.2/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЄВРО ЦИТРАМОН, таблетки № 10 (10х1), серії 120901, виробництва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Нiмеччина
Розпорядження від 28.05.2014 р. № 10479-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії 1108486/111079, виробництва Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.