Наказ Держлікслужби України від 22.01.2014 р. № 111
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 12 березня 2014 року та внесення їх до реєстру
Розроблено МОЗ України з метою забезпечення публічності ведення Державного реєстру та визначення правових засад ведення та користування ним
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування, серії 321013, виробництва АТ «Лекхім-Харків», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕДАКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г № 10 у флаконах, серії СМ06АС, виробництва Медокемі ЛТД, Кiпр
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № 657/11-300200000)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АПОНІЛ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва Медокемі ЛТД, Кiпр
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 50 г, серії N29729, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 50 г, серії M63030, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Україна
Забороняю реалізацію та застосування ДОППЕЛЬГЕРЦ® ВІТАЛОТОНІК, розчин оральний по 250 мл у флаконах № 1, Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.