Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12781–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОМЕПРАЗОЛ-АСТРАФАРМ, капсули по 20 мг № 10 у блістерах, серії 010114, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Лист від 03.07.2014 р. № 12780–1.3/2.0/17–14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 781013, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Наказ МОЗ України від 25.06.2014 р. № 423
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 19 червня 2014 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12833–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу Біфідумбактерин сухий, Ліофілізат для виготовлення суспензії для перорального і місцевого застосування по 5 доз у флаконах № 10, з маркуванням виробника
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12828–1.3/2.0/17–14
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.07.2014 р. № 12828–1.3/2.0/17–14 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 9, ст. 15, ст. 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.11 № 440/2011, наказів Міністерства охорони здоров’я України […]
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12823–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1, з маркуванням виробника Фармахемі Б.В., Нідерланди
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12818–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг) у флаконах № 1 у коробці, з маркуванням виробника Фармахемі Б.В., Нідерланди
Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12809–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу ЕУКАРБОН®, таблетки № 10, № 30, з маркуванням виробника Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Лист від 03.07.2014 р. № 12778–1.3/2.0/17–14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, серії 241013, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Лист від 03.07.2014 р. № 12775–1.3/2.0/17–14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу МЕДАКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г № 10 у флаконах, серії СМ06АС, виробництва «Медокемі ЛТД», Кiпр
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.