Нормативно-правова інформація

Лист від 18.03.2014 р. № 5354-1.3/2.1/17-14

19 Березня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 6660911 лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Лист від 18.03.2014 р. № 5337-1.3/2.0/17-14

19 Березня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СОЛВІН™, таблетки по 8 мг № 100 (10х10) у блістерах, серії HD2004, виробництва «Іпка Лабораторіз Лімітед», Індія

Розпорядження від 18.03.2014 р. № 5291-1.3/2.0/17-14

19 Березня 2014 р.

Забороняю реалізацію та застосування КАДДІ ФАРМАТОН СИРОП, сироп по 100 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним ковпачком, Гінсана СА, Швейцарія

Розпорядженнявід 18.03.2014 р. № 5289-1.3/2.0/17-14

19 Березня 2014 р.

Забороняю реалізацію та застосування РЕВМОКСИКАМ®, таблетки по 7,5 мг № 20, ВАТ «Фармак», Україна, Київ; РЕВМОКСИКАМ®, таблетки по 15 мг № 20 (10х2) у блістерах, ПАТ «Фармак», Україна, Київ

Розпорядження від 18.03.2014 р. № 5298-1.3/2.0/17-14

18 Березня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ ЦЕНТУРІ, таблетки № 30, серії WC178, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Юніфарм, Інк., Україна, США

Лист від 18.03.2014 р. № 5297-1.3/2.0/17-14

18 Березня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ЕУВАКС В, Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії UFA13016, виробництва LG Life Sciences, Ltd., Корея

Лист від 18.03.2014 р. № 5295-1.3/2.0/17-14

18 Березня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ, Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, серії J2210-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп», Україна (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція)

Розпорядження від 18.03.2014 р. № 5292-1.3/2.0/17-14

18 Березня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 80513, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 17.03.2014 р. № 5269-1.3/2.0/17-14

18 Березня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІМУНОВІТ С™, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, серій RH0016, RJ1102, ТК0534, виробництва «ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польща

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.