Нормативно-правова інформація (Сторінка 1053)

Лист від 01.07.2014 р. № 12533-1.3/2.0/17-14

02 Липня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ ІБ, супозиторії по 125 000 МО у контурних чарункових упаковках № 10, серії 18010613, виробництва ЗАТ «БІОКАД», Російська Федерація

Розпорядження від 01.07.2014 р. № 12530-1.3/2.0/17-14

02 Липня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах скляних № 1 у пачці або без пачки; по 100 мл у флаконах скляних або полімерних № 1, з маркуванням виробника ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль

Лист від 27.06.2014 р. № 12523-1.3/2.2/17-14

02 Липня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 581213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків, Україна

Лист від 27.06.2014 р. № 12521-1.3/2.0/17-14

02 Липня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 381113, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків, Україна

Лист від 27.06.2014 р. № 12519-1.3/2.0/17-14

02 Липня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 10х6 у блістерах, серії 40114, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків, Україна

Розпорядження від 27.06.2014 р. № 12510-1.3/2.0/17-14

02 Липня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу МЕРСИЛОН®, таблетки № 21 (21х1) у блістері, у саше у картонній коробці, з маркуванням виробника Н.В.Органон, Нідерланди; Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія, Нідерланди/ Ірландія

Розпорядження від 27.06.2014 р. № 12509-1.3/2.0/17-14

02 Липня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, ізотонічний 0,9% по 200 мл або по 400 мл у пляшках, з маркуванням виробника ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ

Лист від 27.06.2014 р. № 12489-1.3/2.0/17-14

02 Липня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОЛІКАРД РЕТАРД®, капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, виробництва ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина, (реєстраційне посвідчення UA/0453/01/01)

Розпорядження від 27.06.2014 р. № 12488-1.3/2.0/17-14

02 Липня 2014 р.
1

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2584626, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.