Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 19.05.2014 р. № 9837-1.3/2.0/17-14

23 Травня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРИНФАР РЕТАРД, таблетки № 10, серії 412022, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Україна

Розпорядження від 19.05.2014 р. № 9836-1.3/2.0/17-14

23 Травня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРИНФАР РЕТАРД, таблетки № 10, серії 182102, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Україна

Розпорядження від 19.05.2014 р. № 9835-1.3/2.0/17-14

23 Травня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОРТОФЕН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, по 50 мг № 30 (10x3) у блістерах, серії 31111, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна, м. Харків, Україна

Розпорядження від 19.05.2014 р. № 9829-1.3/2.0/17-14

23 Травня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 430513, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Розпорядження від 19.05.2014 р. № 9826-1.3/2.0/17-14

23 Травня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ, мазь очна, 10000 ОД /1 г по 10 г у тубах, виробництва ВАТ «Татхімфармпрепарати», Російська Федерація

Розпорядження від 27.09.2012 р. № 20401-1.3/2.0/17-12

23 Травня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 25 мг № 50 у контейнерах, серії 21011, виробництва ПрАТ «Технолог», Україна

Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 13 травня 2013 р. № 333»

До МОЗ України неодноразово надходили звернення із пропозиціями щодо внесення змін до постанови КМУ № 333 з метою забезпечення безперервності лікування хворих на опіоїдну залежність препаратами замісної підтримувальної терапії

Наказ МОЗ України від 19.05.2014 р. № 340

23 Травня 2014 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.