Лист від 14.03.2014 р. № 5062-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50, серій 54959, 54960, 56423, 53679AA, 50733AA, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччи
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах, серій 49424AA, 49416AA, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦЕЛЬ T, таблетки № 50 у контейнерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦЕЛЬ Т, мазь по 50 г у тубах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах в пачці або без пачки, серії 100713, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна
Дозволяю поновлення обігу серій 53659АА, 57328, 57329, 57333, 57363, 58060, 58116, 58834, 58850, 58851, 58852, 58853, 59382, 59384, 59385, 59386, 59388, 59411, 59412, 59415, 59416, 59417, 59418, 59419, 59463, 59464, 59908, 59974, 59975, 59977, 59978, 59979, 59980 лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, мазь по 50 г у тубах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у флаконах, серії 010413, виробництва ТОВ «НІКО», Україна, Донецька обл., м. Макіївка
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 30 у коробці, серії 32831, виробництва Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А., Італія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.