Розпорядження від 26.06.2014 р. № 12423-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 510713, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Розпорядженнят від 26.06.2014 р. № 12420-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату НЕЙТРОМАКС (колонієстимулюючий фактор гранулоцитарний людський рекомбінантний), розчин для ін’єкцій по 30 млн МО (300 мкг) у флаконах № 1, серії 52138, виробництва Bio Sidus S.A., Аргентина
Розпорядження від 26.06.2014 р. № 12419-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ, екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл у флаконах, серії 011212, виробництва ТОВ «Євразія», Україна, Полтавська обл., смт. Котельва
Розпорядження від 26.06.2014 р. № 12418-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЖИВОКОСТУ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 10112, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, Житомирська обл., місто Житомир
Критерії, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності, пов’язаної з виробництвом, імпортом, оптовою та роздрібною торгівлею лікарськими засобами
Розглядалося на засіданні робочої групи з питань оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами 25.06.2014 р.
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Порядку розрахунку граничного рівня оптово-відпускних цін на антигіпертензивні лікарські засоби та порівняльних (референтних) цін на такі засоби
Винесено на громадське обговорення
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної реалізації (торгівлі)»
Оприлюднено на офіційному сайті Держлікслужби України 25.06.2014 р.
План перевірок аптек і дистриб’юторів на IIІ квартал 2014 р.
Затверджено наказом Держлікслужби України від 24.06.2014 р. № 805
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну»
Стосовно активних фармацевтичних інгредієнтів та продукції «in bulk»
План перевірок імпортерів лікарських засобів на ІIІ квартал 2014 року
Затверджено наказом Держлікслужби України від 24.06.2014 р. № 809
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.