Аптека online » Нормативно-правова інформація

Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 01.05.2024 р. № 750

03 Травня 2024 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 02.04.2024 р. № 561

03 Травня 2024 р.

Про затвердження Змін до додатків до Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються

Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку подання заяви про відбір зразків рослин роду коноплі (Cannabis) включених до списку № 3 та списку № 4 таблиці І Переліку для проведення лабораторних випробувань (досліджень), їх відбору, визначення суб’єкта проведення лабораторного випробування (дослідження), направлення зразків для проведення лабораторних випробувань (досліджень), проведення таких лабораторних випробувань (досліджень) та оскарження результатів лабораторного випробування (дослідження)»

01 Травня 2024 р.

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 30.04.2024 р

Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Переліку форм лікарських засобів, які можуть виготовлятись в умовах аптеки з рослинної субстанції канабісу, Переліку захворювань та станів, за наявності яких призначаються лікарські засоби, які можуть виготовлятися в умовах аптеки з рослинної субстанції канабісу, Особливостей призначення та медичного застосування лікарських засобів, які можуть виготовлятися в умовах аптеки з рослинної субстанції канабісу»

01 Травня 2024 р.

Оприлюднений на сайті МОЗ України 30.04.2024 р.

Лист від 30.04.2024 р. № 4302-001.1/002.0/17-24

01 Травня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу УЛСЕПАН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 40 мг, 1 флакон у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/16671/01/01)

Лист від 30.04.2024 р. № 4301-001.1/002.0/17-24

01 Травня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу ЛІПОТІОН, розчин для ін’єкцій, 600 мг/50 мл; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в світлозахисному футлярі; по І світлозахисному футляру в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.