Наказ МОЗ України від 24.03.2025 р. № 528
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 14 березня 2025 року № 472
Лист від 01.04.2025 р. № 240-001.1/002.0/17-25
ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у контейнері, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна
Лист від 02.04.2025 р. № 241-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ОФТОЛІК, краплі очні по 10 мл у пластиковому флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Iндiя (реєстраційне посвідчення № UA/5782/01/01), крім серії N23195А
Розпорядження від 31.03.2025 р. № 236-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії XD30324 лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ краплі очні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0992/01/01)
Розпорядження від 31.03.2025 р. № 232-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 060924, 010125 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 5% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/02)
Розпорядження від 28.03.2025 р. № 231-001.1/002.0/17-25
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.03.2025 р. № 231-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів […]
Розпорядження від 28.03.2025 р. № 230-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії N24347А лікарського засобу КОМБІНИЛ® ДУО, краплі очні/вушні по 5 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці з кришкою-скарифікатором; по 1 флакону-крапельниці в картонній пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11313/01/01)
Наказ МОЗ України від 31.03.2025 р. № 563
Про внесення зміни до Переліку відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2025 року
Постанова КМУ від 28.03.2025 р. № 352
Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Закон України від 05.12.2024 р. № 4122-IX
Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу дієтичних добавок, врегулювання інших питань у сфері охорони здоров’я
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.