Наказ МОЗ України від 27.03.2025 р. № 550
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження Держлікслужби у період з 21.03.2025 р. по 28.03.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 21.03.2025 р. № 208-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 21.03.2025 р. № 212-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2025 р. № 213-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2025 р. № 214-001.1/002.0/17-25
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання надання маркетингових та інших послуг, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу, та застосування інструментів фактичного зменшення закупівельних цін після переходу права власності на товари»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 28.03.2025 р.
Проєкт Закону про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо розширення доступу пацієнтів до лікарських засобів, що підлягають закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, шляхом укладення договорів керованого доступу
Проєкт закону зареєстровано у Верховній Раді України 25.03.2025 року № 13135
Проєкт Закону про внесення змін до Податкового кодексу України щодо розширення доступу пацієнтів до лікарських засобів, що підлягають закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, шляхом укладення договорів керованого доступу
Проєкт закону зареєстровано у Верховній Раді України 25.03.2025 року № 13134
Постанова КМУ від 21.03.2025 р. № 325
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 3 квітня 2019 р. № 278 і від 10 березня 2023 р. № 216
Закон України від 12.02.2025 р. № 4246-IX
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо підготовки, безперервного професійного розвитку та професійної діяльності за професіями у сфері охорони здоров’я
Розпорядження від 25.03.2025 р. № 214-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 050524 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10 % по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)
Розпорядження від 25.03.2025 р. № 213-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 071024 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 5% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/02)
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики та Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.03.2025 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.