Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 29.04.2024 р. № 732

30 Квітня 2024 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 26.04.2024 р. № 721

30 Квітня 2024 р.
1

Про внесення зміни до Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 року

Лист від 26.04.2024 р. № 4198-001.1/002.0/17-24

29 Квітня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених після 28.12.2023, лікарського засобу ЛІПОТІОН, розчин для ін’єкцій, 600 мг/50 мл; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в світлозахисному футлярі; по 1 світлозахисному футляру в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина

Лист від 26.04.2024 р. № 4196-001.1/002.0/17-24

29 Квітня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених після 28.12.2023, лікарського засобу УЛСЕПАН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 40 мг, 1 флакон у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/16671/01/01)

Розпорядження від 26.04.2024 р. № 4194-001.1/002.0/17-24

29 Квітня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕЕРДІН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 20 мг; 1 флакон об’ємом 10 мл з ліофілізатом в упаковці, виробництва Гуфік Біосаінсис Лімітед, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.