Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 040524 незареєстрованого лікарського засобу «ПАГЛБФЕРАЛ — 3 20 таблеток», виробництва «ЗАО «Московская фармацефтичиская фабрика» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 018112025, 007012024, 018112023 незареєстрованого лікарського засобу «НООПЕПТ, 10 мг, 50 таблеток», виробництва «АО «ОТИСИФАРМ ПРО» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 100123 незареєстрованого лікарського засобу «Комбилипен табс 60 таблеток покритих пльоночною оболочкою», виробництва «ОАО «Фарм стандарт-УФАВИТА» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 030721 незареєстрованого лікарського «Кудесан 20 таблеток», виробництва «ООО «ВТФ» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 61222, 161222 незареєстрованого лікарського засобу «Стеланин R 3% мазь 20 грам», виробництва «ООО «ФАРМ ПРЕПАРАТ» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 5380524 незареєстрованого лікарського засобу Колофорт R 100 таблеток», виробництва «ООО «НПФ Материя медика холдинг» pосія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 260623, 040124 незареєстрованого лікарського «Кудесан R капли для прийома внутрь 30 мг/мл 20 мл», виробництва «ООО «ВТФ» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії РАL7900 незареєстрованого лікарського засобу Rispolept R 2 mg, 20 tabletek powlekanych, виробництва Jenssen-Cilag International NV Belgia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Про внесення зміни до пункту 11 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів

Про внесення змін до Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 23 серпня 2024 року