Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. № 376

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва ТОВ «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13801/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 26.04.2024 р. № 4194-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 26.04.2024 р. № 4196-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 26.04.2024 р. № 4198-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 30.04.2024 р. № 4301-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 30.04.2024 р. № 4302-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 02.05.2024 р. № 4439-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 03.05.2024 р. № 4495-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 06.05.2024 р. № 4541-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 06.05.2024 р. № 4543-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 07.05.2024 р. № 4574-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 07.05.2024 р. № 4575-001.1/002.0/17-24 […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2254008 лікарського засобу БОЛ-РАН®, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/13388/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування, ввезеного лікарського засобу МОСИД МТ, таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці, серії B357L004, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3509/01/02) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 27 лютого 2019 р. № 136 і від 28 липня 2021 р. № 854

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 03 травня 2024 року

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України 03.05.2024 № 11181-1

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2254008 лікарського засобу БОЛ-РАН®, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/13388/01/01)