Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3631А, 3628А незареєстрованого лікарського засобу Akineton R 2 mg 50 tabletok, виробництва Deasma GmbH Niemcy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 16145921, 16270823, 16343823 незареєстрованого лікарського засобу Finlepsin 200 retard 50 tabletek, 200 mg, виробництва Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z. o. o., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EW5526 незареєстрованого лікарського засобу DEPO-PROVERA 150 mg/ml 1 flacone da 3,4 ml, виробництва Pfizer Italia S.r.l., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 230919, 230617, 221217 незареєстрованого лікарського засобу MASK HEMORRHOIDS OINTMENT 20, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4075113 незареєстрованого лікарського засобу RozexR, 0,75% (7,5) mg/g), krem 30 g, виробництва Galderma Polska, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії R22068A незареєстрованого лікарського засобу Salofalk R 500 mg, 50 tabletek, виробництва DR. Falk Pharma GmbH Niemcy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NZF7N07 незареєстрованого лікарського засобу Saxenda R 6 mg/ml 3, виробництва Nordisk Dania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Н98Т незареєстрованого лікарського засобу Duac 10 mg + 50 mg/g zek 30 g, виробництва Irlandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 141023 незареєстрованого лікарського засобу «АРТРАДОЛ R лиофилизат для приготовления раствора для внутримишечного введения 10 ампул», виробництва «Армавирская биофабрика» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 70224, 440424 лікарського засобу «Натальсид суппозитории ректальные 250 мл», виробництва «АО «НИЖФАРМ», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України