Наказ МОЗ України від 28.01.2014 р. № 80
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2014 рік
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешенииих реализации с 24.04.2014 г. по 28.04.2014 г.
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 24.04.2014 г. по 28.04.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ГУТТАЛАКС® ПИКОСУЛЬФАТ кап. фл. 15 мл; кап. фл. 30 мл 1 Instituto de Angeli (Италия) Поставить в карантин,Уничтожить,Вернуть поставщику,Уведомить […]
Наказ МОЗ України від 25.04.2014 р. № 287
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 16 квітня 2014 р. та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 25.04.2014 р. № 286
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 16 квітня 2014 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 23.04.2014 р. № 278
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 10 квітня 2014 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 28.04.2014 р. № 8599-1.3/2.1/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ІНФАНРИКС™ Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку ацелюлярна очищена інактивована рідка, серії АС14В178ВF, виробництва ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
Лист від 28.04.2014 р. № 8569-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ, (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), серії 10/50-0413, виробництва ФДУП «Санкт-Петербурзький науково-дослідний інститут вакцин і сироваток та підприємство по виробництву бактерійних препаратів» Федерального медико-біологічного агентства, Росiйська Федерацiя
Розпорядження від 28.04.2014 р. № 8560-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3%, розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах полімерних, серії 010112, виробництва ПАТ «Біолік», Україна
Розпорядження від 28.04.2014 р. № 8554-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах, серії SL-1027, виробництва Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Iндiя
Розпорядження від 28.04.2014 р. № 8551-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 10 мл у флаконах, серії 50811, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.