Розпорядження від 24.07.2014 р. № 14711-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах №10, серії 311007/08, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 25.07.2014 р. № 14778-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 040213, виробництва ТОВ «Євразія», Україна, Полтавська обл., смт. Котельва
Розпорядження від 25.07.2014 р. № 14779-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, серії 20813, виробництва ПАТ «Ліки Кіровоградщини», Україна, м. Кіровоград
Лист від 25.07.2014 р. № 14781-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010314, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе
Розпорядження від 25.07.2014 р. № 14783-1.3/2.2/17-14
Забороняю реалізацію та застосування СИРДАЛУД®, таблетки по 2 мг № 30, Новартіс Урунлері, Туреччина/Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина, Туреччина/Німеччина
Розпорядження від 25.07.2014 р. № 14785-1.3/2.1/17-14
Забороняю реалізацію та застосування ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, ТОВ «Фарм-Холдінг», Україна, м. Київ
Лист від 25.07.2014 р. № 14811-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 5%, мазь 5% по 25 г у контейнері, серії 111213, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна
Лист від 25.07.2014 р. № 14812-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах, серії 650713, виробництва ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя
Звіт МОЗ України про вжиті заходи, стосовно несприятливої ситуації, що склалася останнім часом навколо Національного інституту раку
.... та необхідності перегляду складу відповідної Комісії МОЗ України, створеної для перевірки роботи цього закладу, і включення до її персонального складу народних депутатів України — членів Комітету ВРУ з питань охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 21.07.2014 р.№ 513
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.