Проект постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» щодо запровадження перехідного періоду від процедури державної реєстрації медичних виробів до процедури оцінки відповідності
Прийняття проекту постанови дозволить вирішити питання, пов’язані з введенням в обіг та експлуатацію медичних виробів, які пройшли процедуру державної реєстрації
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 20.05.2014 г. по 29.05.2014 г.
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 20.05.2014 г. по 29.05.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ С р-р д/ин. амп. 2,2 мл 5 Heel (Германия) Вернуть поставщику, Уничтожить, Уведомить Гослекслужбу Запрет […]
Лист від 29.05.2014 р. № 10577-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 71213, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Лист від 29.05.2014 р. № 10574-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 61013, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Лист від 29.05.2014 р. № 10560-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІФЕДИПІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 50, серії 10412, виробництва ПрАТ «Технолог», Україна
Лист від 29.05.2014 р. № 10557-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАСАРК® Н, таблетки по 16 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника «Сінмедик Лабораторіз», Індія), серії 53132, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ
Розпорядження від 29.05.2014 р. № 10550-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 20 мг, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 22191302, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія
Лист від 29.05.2014 р. № 10544-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГАТИФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 400 мг/200 мл по 200 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія), серії 19320440, виробництва ТОВ «Люм’єр Фарма», Україна, м. Київ
Розпорядження від 27.09.2012 р. № 20418-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІФЕДИПІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 50, серії 10412, виробництва ПрАТ «Технолог», Україна
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 21.04.2014 р. по 13.05.2014 р.
Від 29.05.2014 р № 10565-1.3/2.2/17-14
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.