Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію та застосування РОКСИЛІД®, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у контурних чарункових упаковках в пачці, ЗАТ «Фармацевтична фірма» Дарниця», Україна

Забороняю реалізацію та застосування ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ, розчин для ін’єкцій 12,5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, ВАТ «Фармак», Україна

Забороняю реалізацію та застосування ЛУАН, гель 2,5% по 15 г у тубах, Л. Молтені і К. деі Фрателлі Алітті Сосіета ді Езерчиціо С.п.А., Італія

Забороняю реалізацію та застосування АЛЕРОН НЕО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг № 7 Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина; відповідальний за дозвіл до реалізації: Сінтон Іспанія С.Ел., Іспанія, Німеччина/ Іспанія

Дозволяю поновлення обігу серій 160913, 40213, 50213, 70313 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу серій 220913, 230913 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Про затвердження Змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50, серії 57062, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина