Наказ МОЗ України від 10.02.2014 р. № 114
Про впровадження національних стандартів у сфері підтвердження відповідності медичної продукції, гармонізованих з європейськими та міжнародними, на 2014 рік
Про впровадження національних стандартів у сфері підтвердження відповідності медичної продукції, гармонізованих з європейськими та міжнародними, на 2014 рік
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 10 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 5 та одноразовими шприцами № 5, серії 201206040, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд.», Китай
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 4 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 5 та одноразовими шприцами № 5, серії 201205036, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко. Лтд», Китай
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 4 МО у флаконах № 10, у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 10, серії 201205036, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко. Лтд», Китай
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 10 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 10, серії 201206042, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд.», Китай
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АГНУС КОСМОПЛЕКС С, супозиторії № 12 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АНГІН-ХЕЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АРНІКА-ХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БЕРБЕРІС-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 2,5 мг № 10 у блістерах, серії 551113, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.