Нормативно-правова інформація (Сторінка 1076)

Розпорядження від 21.07.2014 р. № 14379-1.3/2.0/17-14

24 Липня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕУРОБЕКС® НЕО, капсули № 60 (10х6) у блістерах, серії N2241428, виробництва Актавіс РТ, Індонезія

Лист від 18.07.2014 р. № 14296-1.3/2.1/17-14

24 Липня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ’Я, краплі оральні, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах з пробкою-крапельницею № 1 у коробці; ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 21 (7х3), № 10 (10х1) у блістерах, Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 27.06.2014 р. № 12508-1.3/2.0/17-14

24 Липня 2014 р.

Забороняю реалізацію та застосування ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ`Я, краплі оральні, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах з пробкою-крапельницею № 1 у коробці; ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 21 (7х3), № 10 (10х1) у блістерах, Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 18.07.2014 р. № 14307-1.3/2.0/17-14

21 Липня 2014 р.

Забороняю реалізацію та застосування КорМентол, капсули м’які по 100 мг № 15 (15х1) у блістері, № 15 (15х1), № 30 (15х2) в блістерах в пачці з картону, К.О. Біофарм С.А., Румунія

Розпорядження від 18.07.2014 р. № 14261-1.3/2.0/17-14

21 Липня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОФТАМІРИН, краплі очні/вушні/назальні, розчин, 0,1 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, серії 301113, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Розпорядження від 18.07.2014 р. № 14257-1.3/2.0/17-14

21 Липня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОФТАМІРИН, краплі очні/вушні/назальні, розчин, 0,1 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, серії 281113, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Лист від 17.07.2014 р. № 14174-1.3/2.0/17-14

21 Липня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00920111, виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.