Розпорядження від 07.07.2014 р. № 13387-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 60813, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 07.07.2014 р. № 13386-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин нашкірний по 40 мл у флаконах, серії 440913, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
Проект Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
знаходиться на етапі опрацювання робочою групою при Держлікслужбі України з питань GMP
Постанова КМУ від 25 червня 2014 р. № 209
Про затвердження обсягів квот на 2014 рік, у межах яких здійснюється культивування рослин, що містять наркотичні засоби і психотропні речовини, виробництво, виготовлення, зберігання, ввезення на територію України та вивезення з території України наркотичних засобів і психотпропних речовин
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Ліцензійних умов, а також Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Доопрацьований робочою групою при Держлікслужбі України з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Законопроект «Про забезпечення лікарськими засобами і виробами медичного призначення в Україні»
Від 07.07.2014 р. реєстраційний № 4256а
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Ліцензійних умов та Порядку перевірки перед видачею ліцензії на здійснення виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Розроблено Держлікслужбою України
Наказ МОЗ України від 03.07.2014 р. № 462
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 24 червня 2014 року та внесення їх до реєстру
Проект наказу МОЗ України щодо затвердження форм первинної облікової документації та інструкцій щодо їх заповнення у закладах охорони здоров’я з питань придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення підконтрольних речовин у закладах охорони здоров’я
Розроблено з метою встановлення доступних для виконання процедур обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів в медичній практиці
Наказ МОЗ України від 03.07.2014 р. № 460
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.