Винесено на громадське обговорення МОЗ 5 квітня 2024 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.04.2024 р. № 3630-001.1/002.0/17-24 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України […]
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2185529, лікарського засобу ДИВІГЕЛЬ, гель 0,1%, по 0,5 г у пакетику; по 28 пакетиків у картонній коробці, виробництва Оріон Корпорейшн, Фінляндія (реєстраційне посвідчення № UA/7892/01/01) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії СЕТС062В лікарського засобу АКСЕФ®, таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/3767/01/02) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216
Про призначення Слободянюка Д.П. державним секретарем Міністерства охорони здоров’я України
Про затвердження Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 18.03.2024 р. № 457 ПерелікПЕРЕЛІК лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта* № Торговельна назва Міжнародна непатентована назва Форма випуску Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Критерії, що застосовано при включенні лікарського засобу** 1 АДВАНТАН® Methylprednisolone крем 0,1 % по 5 г або 15 г у тубі; […]
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 5 вересня 2023 р. № 953
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу УРОХОЛУМ®, капсули по 50 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 4, або по 6, або 9 блістерів в коробці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.