Розпорядження від 10.03.2025 р. № 176-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Альбумин-Биофарма, розчин для інфузій 20%, серії 10.11.2022, з маркуванням виробника ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна (фото додається)
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 07.03.2025 р.
Розпорядження від 07.03.2025 р. № 175-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії МЕ24006 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (М’ятно-Евкаліптові) № 24: по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Максон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3108/01/01)
Розпорядження від 07.03.2025 р. № 174-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії OR24004 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (Апельсин) № 24: по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Максон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3109/01/01)
Розпорядження від 07.03.2025 р. № 173-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HL24005 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (Медово-Лимонні) № 24: по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Максон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3107/01/01)
Проєкт наказу МОЗ «Про затвердження Настанови «Належна практика з промоції лікарських засобів»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 07.03.2025 року
Розпорядження Держлікслужби у період з 03.03.2025 р. по 07.03.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист Держлікслужби від 04.03.2025 р. № 157-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 04.03.2025 р. № 158-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 06.03.2025 р. № 166-001.3/002.0/17-25
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2000 р. № 1336»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 06.03.2025 р.
Лист від 06.03.2025 р. № 166-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу частини серії CF50324 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для розчину для ін’єкцій, по 1,0 г у флаконі; 1 флакон із порошком у пачці; 5 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці, по 1 чарунковій упаковці у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6340/01/02), із зазначеним терміном придатності на пачці — 03.2027 (у кількості 30 978 упаковок)
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин (крім конопель для промислових цілей, визначених Законом України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори»), включених до таблиці I переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого КМУ, розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, реалізації (відпуску), ввезення на територію України, вивезення з території України, використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до зазначеного переліку»
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 05.03.2025 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.