Розпорядження від 27.02.2025 р. № 140-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЛІК, порошок для розчину для ін’єкцій по 40 мг, флакон № 1 (OMELIK, powder for solution for injection 40 mg, vial № 1), виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія
Закон України від 12.02.2025 р. № 4239-IX
Про внесення змін до деяких законів України щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та врегулювання окремих питань, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 14.02.2025 р. № 264
Про внесення змін до Критеріїв, за якими здійснюється визначення підприємства, установи та організації, які мають важливе значення для галузі національної економіки у сфері охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 10.12.2024 р. № 2068
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 грудня 2024 року № 2033
Розпорядження від 26.02.2025 р. № 139-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EАН24006С1 лікарського засобу ЗОКСІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17229/01/02)
Постанова КМУ від 21.02.2025 р. № 195
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 4 грудня 2013 р. № 877
Постанова КМУ від 25.02.2025 р. № 207
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 14 лютого 2025 р. № 168
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Деякі питання проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.02.2025 р.
Розпорядження від 25.02.2025 р. № 122-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Esomeрrazole, Powder for solution for Injection 40 mg, vial № 1, виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія
Розпорядження від 25.02.2025 р. № 123-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 570924 лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах алюмінієвих у картонній пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0867/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.