Лист від 11.04.2014 р. № 7433-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 80513, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 11.04.2014 р. № 7432-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® З МПС, таблетки, вкриті оболонкою № 100 (10х2) у стрипі у коробці, серії ZUE-11130, виробництва «Юнікем Лабораторіз Лімітед», Індія
Лист від 11.04.2014 р. № 7431-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 3 мл в ампулах, серії 170912, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Розпорядження від 11.04.2014 р. № 7429-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, серії 241013, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Розпорядження від 11.04.2014 р. № 7427-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН® ПРЕМІУМ, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії 006В, виробництва БЕЛКО ФАРМА, Індія
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження переліку клінічних індикаторів, що підлягають моніторингу при лікування осіб з гіпертонічною хворобою та цукровим діабетом 2 типу»
Метою прийняття проекту акта є забезпечення одержання пацієнтами медичної допомоги відповідно до вимог медико-технологічних документів
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»
Винесено на громадське обговорення
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 28.01.2014 р. по 04.04.2014 р.
Від 14.04.2014 р. № 7520-1.3/2.0/17-14
Наказ МОЗ України від 11.04.2014 р. № 264
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 03 квітня 2014 року та внесення їх до реєстру
Наказ Мінекономрозвитку України від 26 лютого 2014 р. № 218
Про призначення органів з оцінки відповідності продукції вимогам технічних регламентів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.