Нормативно-правова інформація

Лист від 31.12.2013 р. № 28316–1.3/2.1/17–13

03 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛДИН®, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серій 10113, 20113, 90313, 100313, 60213, 40213, 50213, 110313, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Лист від 31.12.2013 р. № 28315–1.3/2.1/17–13

03 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛОЛ®, таблетки у блістерах, серії 11212, 60213, 80213, 10113, 31212, 70213, 40213, 50213, 21212, 30213, 20213, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Лист від 31.12.2013 р. № 28313–1.3/2.1/17–13

03 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу УРОНЕФРОН®, гель по 100 г у тубах у пачці, серій 10113, 20113, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Лист від 31.12.2013 р. № 28311–1.3/2.1/17–13

03 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ФЛЕНОКС, розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-ХА МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону (пакування із форми in bulk фірми виробника «Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd., Китай»)

Лист від 31.12.2013 р. № 28306–1.3/2.1/17–13

03 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 251113, 261113, 281113 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1 виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Лист від 31.12.2013 р. № 28304–1.3/2.1/17–13

03 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 301113, 321113 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Лист від 31.12.2013 р. № 28301–1.3/2.1/17–13

03 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ФЛОКСІУМ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5, серії 20811, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ

Лист від 31.12.2013 р. № 28300–1.3/2.1/17–13

03 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 56200, 56604, 58334, 58338, 58600, 58601, 58602, 58603, 58604 лікарського засобу ОКУЛОХЕЕЛЬ, краплі очні по 0,45 мл у поліетиленових капсулах № 15 (5х3) виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 31.12.2013 р. № 28291–1.3/2.1/17–13

03 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 57628, 58913 лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С ГЕЛЬ, гель по 50 г у тубах № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 31.12.2013 р. № 28288–1.3/2.1/17–13

03 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 56167 лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.