Розпорядження від 07.03.2014 р. № 4632-1.3/2.2/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці, серії 1161113, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ
Розпорядження від 07.03.2014 р. № 4629-1.3/2.2/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці, серії 1141113, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ
Розпорядження від 07.03.2014 р. № 4625-1.3/2.1/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІМУНОФЛАЗІД®, сироп по 50 мл у флаконах, серії 290713, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна
Лист від 07.03.2014 р. № 4540-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 100712, виробництва АТ «Стома», Україна, м. Харків
Лист від 07.03.2014 р. № 4538-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 180812, виробництва АТ «Стома», Україна
Розпорядження від 07.03.2014 р. № 4536-1.3/2.1/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 6344, виробництва Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданiя
Розпорядження від 11.12.2013 р. № 26583-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 10313, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харків
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну»
Розробник - Держлікслужба України
Проект методичних рекомендацій «Моніторинг побічних реакцій при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів в Україні»
Розроблено Державним Підприємством «Державний експертний центр МОЗ України»
Наказ МОЗ України від 20.01.2014 р. № 53
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2014 рік
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
