Лист від 03.03.2014 р. № 4054-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу серії 54044АА лікарського засобу ЕУФОРБІУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФЕН С, спрей назальний по 20 мл у розпилювачах № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 03.03.2014 р. № 4001-1.3/2.1/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN51112, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Постанова Верховної Ради України «Про формування складу Кабінету Міністрів України»
від 27 лютого 2014 р. № 802-VII
Наказ МОЗ України від 26.02.2014 р. № 149
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 30.12.2013 р. № 1159
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 15 листопада 2013 року № 979
Проект постанови КМУ «Питання реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну»
Передбачає перенесення термінів реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну; підготовку проекту рішення Уряду щодо запровадження з 1 січня 2015 року відшкодування вартості препаратів інсуліну
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів»
Опублікований на офіційному сайті МОЗ України 28.02.2014 р.
Лист від 28.02.2014 р. № 3973-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 1460813, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна, м. Луганськ
Лист від 28.02.2014 р. № 3938-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ІГНАЦІЯ-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 28.02.2014 р. № 3936-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЕУФОРБІУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФЕН С, спрей назальний по 20 мл у розпилювачах № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.