Нормативно-правова інформація

Про заходи Міністерства охорони здоров'я України щодо запровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну

Про припинення дії реєстраційних посвідчень деяких лікарських засобів

Винесено на обговорення

Про Програму профілактики і лікування артеріальної гіпертензії в Україні

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10x6) у блістерах, серії 511213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 10 мг, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 22181310, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 20 мг, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 22191302, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВІБУРКОЛ, супозиторії № 12 (6х2) у блістерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІБУРКОЛ, супозиторії № 12 (6х2) у блістерах, серій 55707, 55523АА, 55502АА, 55499АА, 55033АА, 55029АА, 54942АА, 54884АА, 54830АА, 54444АА, 54365АА, 54340АА, 54189АА, 52014АА, 55649, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 720913, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна