Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЕНОКС, Розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл(6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл(4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону (пакування із форми in bulk фірми-виробника «Hangzhou Jiuyuan Gene EngineeringCo., Ltd., Китай), всіх серій, випущених ПАТ «Фармак», Україна,у період з 01.01.2012 до 23.07.2013

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЕРАСАЛ, мазь по 50 г у тубах, серії К033, виробництва Шпіріг Фарма Лтд, Швейцарiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СУДОКРЕМ, крем для зовнішнього застосування по 10 г, або по 15 г, або по 60 г, або по 125 г, або по 250 г у баночках, виробництва Форест Тосара Лімітед, Ірландія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу 2,3,4,5,6-ПЕНТАГІДРОКСИКАПРОНОВА КИСЛОТА, МАГНІЄВА СІЛЬ, порошок (субстанція) у подвійних пластикових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, виробництва Глобал Кальціум Пвт. Лтд., Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу 2,3,4,5,6-ПЕНТАГІДРОКСИКАПРОНОВА КИСЛОТА, КАЛІЄВА СІЛЬ, порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, виробництва Глобал Кальціум Пвт. Лтд., Індія

Про внесення зміни до пункту 3 переліку центральних органів виконавчої влади, інших державних органів, відповідальних за виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 100813, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у контейнерах, серії 41111, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Івано-Франківськ

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010413, виробництва ПП «Кілафф», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного лікарського засобу МУКОСАНІН, розчин дезінфекційний по 100 мл у пляшках серії 04040512, виробництва ЗАТ «БелАсептика», Республiка Бiлорусь (реєстраційне посвідчення UA/10969/01/01)