Нормативно-правова інформація

Реєстр. № 3000 від 14.09.2013 р.

Оприлюднений на офіційному сайті Верховної Ради України за реєстраційним № 3776

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, всіх серій, випущених ПАТ «Фармак», Україна, у період з 19.02.2013 по 10.12.2013 (крім серій 110813, 120813, 130813, 180913)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, всіх серій, випущених ПАТ «Фармак», Україна, у період з 19.02.2013 по 10.12.2013 (крім серій 120713, 170813)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРВАЛОЛ® Н, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1, серії 10213, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРВАЛОЛ®, таблетки № 10х3 у блістерах, серій 11212, 60213, 80213, 10113, 31212, 70213, 40213, 50213, 21212, 30213, 20213, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРВАЛДИН®, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серій 10113, 20113, 90313, 100313, 60213, 40213, 50213, 110313, виробництва ПАТ «Фармак», Україна.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРВАЛОЛ®, краплі для перорального застосування по 25 мл або по 50 мл у флаконах № 1 у пачці, серії 2241212, 10113, 20113, 30113, 40113, 50113, 60113, 70113, 80113, 90113, 180113, 190113, 200113, 210113, 220113, 230113, 240113, 250113, 260113, 270113, 280113, 290113, 300213, 310213, 350213, 360213, 370213, 380213, 390213, 400213, 410213, 420213, 430213, 440213, 450213, 460213, 470213, 480213, 490213, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу УРОНЕФРОН®, гель по 100 г у тубах у пачці, серій 10113, 20113, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЕНОКС®, розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону, всіх серій, випущених ПАТ «Фармак», Україна, у період з 01.01.2012 до 23.07.2013