Наказ МОЗ України від 24.02.2025 р. № 311
Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднено на сайті Держлікслужби 21.02.2025 року
Розпорядження від 24.02.2025 р. № 121-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EЕР24004А1 лікарського засобу ЕЗОЛОНГ®-20, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11328/01/01)
Розпорядження від 24.02.2025 р. № 120-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EAA24020B1 лікарського засобу РЕСПИКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15549/01/01)
Розпорядження від 24.02.2025 р. № 119-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 060223 лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13166/01/02)
Наказ МОЗ України від 20.02.2025 р. № 294
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 20.02.2025 р. № 293
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 20.02.2025 р. № 292
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Лист від 19.02.2025 р. № 116-001.1/002.0/17-25
ЛИСТ від 19.02.2025 р. № 116-001.1/002.0/17-25 У зв’язку з надходженням оновленої інформації від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області (лист від 17.02.2025 № 59-01.1/02.0/06.18-25, Держлікслужбою вноситься уточнення до розпорядження про встановлення заборони реалізації та застосування лікарського засобу від 14.02.2025 № 104-001.3/002.0/17-25, а саме: замість серії ELN24001 лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс […]
Розпорядження від 19.02.2025 р. № 115-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій ввезених з порушенням, незареєстрованих лікарських засобів зазначених у Додатку 1
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.