ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЕЦИ СПАЛ 50, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з ліофілізатом в коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18284/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EGC23009C1 лікарського засобу ПРОТЕКОН®, таблетки, вкриті оболонкою; по 60 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3347/01/01)
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29 березня 2024 року
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій U14534, Р08194, Р08054 лікарського засобу DYSPORT 500U, з маркуванням англійською мовою, який було класифіковано заявником, компанією Іпсен Фарма, Франція, як фальсифікований
Дозволяю поновлення обігу серії 147196 лікарського засобу ВАЛСАРТАН-ТЕВА (попередня назва — ВАЗАР), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (реєстраційне посвідчення № UA/5463/01/02)
Розпорядження Держлікслужби від 22.03.2024 р. № 2853-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.03.2024 р. № 2856-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.03.2024 р. № 2857-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2024 р. № 2906-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2024 р. № 2947-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 27.03.2024 р. № 3078-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 28.03.2024 р. № 3112-001.1/002.0/17-24
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 червня 2022 року № 980
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 33728E лікарського засобу ЕСПУМІЗАН®, капсули м’які по 40 мг, по 25 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/0152/02/01)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА (попередня назва — ВАЗАР Н), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (реєстраційне посвідчення UA/5743/01/01), випущених після 02.12.2021
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо інформаційно-комунікаційного комплексу системи крові
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.