Розпорядження від 09.05.2025 р. № 302-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 130624 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01)
Розпорядження від 09.05.2025 р. № 301-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 6601183 фальсифікованого лікарського засобу DATISSIN SYRUP, syrup, 1 bottle × 60 ml (фото додається)
Наказ МОЗ України від 8.05.2025 р. № 787
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 08.05.2025 р. № 297-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії 25168 лікарського засобу Dysport 500U (botulinic toxin); серій 25130, 6094, 25133, Т02322 лікарського засобу Dysport 300U (botulinic toxin), з маркуванням виробника «IPSEN BIOPHARM LTD».
Розпорядження від 08.05.2025 р. № 298-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 0158036 фальсифікованого лікарського засобу Cyramza 500 mg/50 ml (ramucirumab), з маркуванням виробника «ELI LILLY»
Лист від 08.05.2025 р. № 294-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії PP191024 лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл; по 20 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/9488/01/01)
Лист від 08.05.2025 р. № 293-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії LEV4009 лікарського засобу ЛЕВОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру у полівінілхоридній плівці в пачці, виробництва Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11383/01/01)
Наказ МОЗ України від 07.05.2025 р. № 777
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 7.05.2025 р. № 778
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Державних санітарних норм і правил «Санітарно-протиепідемічні вимоги до аптечних закладів»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 05.05.2025 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.