РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.11.2013 р. № 23932-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 090413, виробництва АТ «Стома», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 090413, виробництва АТ «Стома», Україна
Збороняю реалізацію та застосування ОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 200 мл або по 400 мл у флаконах поліетиленових, ТОВ “НІКО”
Забороняю реалізацію та застосування РІНГЕРА-ЛОККА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 200 млу пляшках, ТОВ «НІКО», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-АСТРАФАРМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах (пакування із «in bulk» фірми-виробника «SJZ CHEM-PHARM. CO. LTD», Китай), серії 031112, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-026, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
У разі його прийняття він набуде чинності через 2 роки з дня його офіційного опублікування
Прийнято та надано чинності наказом МОЗ України від 14.02.2013 р. № 118
Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування вказаних лікарських засобів стосовно яких виникла підозра у фальсифікації
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, серії 10853774, з маркуванням виробника «Нікомед Данія АпС», Данiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.