Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 28.10.2013 р. № 916

04 Листопада 2013 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23578-1.3/2.0/17-13

01 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІНКАС БЕЗ ЦУКРУ, сироп 90 мл у флаконах № 1, серії 2712043, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23572-1.3/2.0/17-13

01 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ), лінімент по 40 г у тубах № 1, серії 70713, виробництва ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23571-1.3/2.2/17-13

01 Листопада 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах, серії 300313, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23567-1.3/2.0/17-13

01 Листопада 2013 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23567-1.3/2.0/17-13 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23565-1.3/2.2/17-13

01 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 1290713, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23564-1.3/2.0/17-13

01 Листопада 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЭНБРЕЛ 25 мг, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения в комплекте с растворителем, серії F00601, з маркуванням виробника «Пфайзер Инк», США, «Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ», Німеччина, США, Німеччина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23558-1.3/2.2/17-13

01 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ ХОТМІКС, порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком апельсина по 5 г в пакетиках № 5, серії 107, виробництва Аджіо Фармасютікалс Лтд., Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23554-1.3/2.0/17-13

01 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці, серії 470613, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ

Лист від 29.10.2013 р. №23372-1.3/2.1/17-13

01 Листопада 2013 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 27.08.2013 № 18713-1.1/2.0/17-13  про тимчасову заборону реалізації та застосування лікарського засобу ТЕМПАЛГІН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, виробництва АТ «Софарма», Болгарія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.