Нормативно-правова інформація

Лист від 11.01.2014 р. № 405-1.3/2.1/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 530612 лікарського засобу БАРБОВАЛ®, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Лист від 11.01.2014 р. № 403-1.3/2.1/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 55777, 55778, 55779, 55780, 55783, 55787, 55909, 55925 лікарського засобу ВІБУРКОЛ, супозиторії № 12 (6х2) у блістерах виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Розпорядження від 11.01.2014 р. № 402-1.3/2.0/17-14

14 Січня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГІНТОН, капсули № 30, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія

Розпорядження від 11.01.2014 р. № 401-1.3/2.3/17-14

14 Січня 2014 р.

Забороняю реалізацію та застосування НІТРОГЛІЦЕРИН, таблетки сублінгвальні по 0,5 мг № 40, ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім», Україна, Луганська обл., м. Рубіжне

Лист від 11.01.2014 р. № 399-1.3/2.1/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 42590АА, 46638АА, 52724АА лікарського засобу БЕРБЕРІС-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Розпорядження від 11.01.2014 р. № 398-1.3/2.0/17-14

14 Січня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТУГЕРОН, таблетки по 25 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії CEL4P00, виробництва Янссен — Сілаг С.п.А., Iталiя

Лист від 11.01.2014 р. № 397-1.3/2.1/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 57344, 57476, 57477, 57478 лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Розпорядження від 11.01.2014 р. № 395-1.3/2.0/17-14

14 Січня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТУГЕРОН, таблетки по 25 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії CBL0H00, виробництва Янссен — Сілаг С.п.А., Iталiя

Лист від 11.01.2014 р. № 394-1.3/2.1/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 47125АА, 49358АА, 50744АА лікарського засобу ГАЛІУМ-ХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 11.01.2014 р. № 392-1.3/2.0/17-14

14 Січня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м’які № 30 (10х3) у блістерах, серій 20220Е, 20316Е, виробництва Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.