Лист від 31.12.2013 р. № 28291–1.3/2.1/17–13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 57628, 58913 лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С ГЕЛЬ, гель по 50 г у тубах № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 57628, 58913 лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С ГЕЛЬ, гель по 50 г у тубах № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 56167 лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 70513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 30 у контейнерах полімерних, серії 230113, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл у флаконах, серії 660513, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛОЛ® Н, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1, серії 10213, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 10113, 180113, 190113, 200113, 20113, 210113, 220113, 2241212, 230113, 240113, 250113, 260113, 270113, 280113, 290113, 300213, 30113, 310213, 350213, 360213 лікарського засобу КОРВАЛОЛ®, краплі для перорального застосування по 25 мл або по 50 млу флаконах № 1 у пачці виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ФЛЕНОКС®, розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці, серії 680813, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці, серії 620713, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.