Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 18.10.2013 р. № 22666-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин нашкірний 0,05% по 100 мл у флаконах полімерних, серії 30113, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Київ

Розпорядження від 18.10.2013 р. № 22664-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФІТОЛІЗИН, паста для приготування суспензії для перорального застосування по 100 г у тубах, серії 900413, виробництва ТОВ «Гербаполь Варшава», Польща

Розпорядження від 18.10.2013 р. № 22663-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах № 1, серії 1191212, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль

Розпорядження від 29.01.2013 р. № 2495-1.3/2.1/17-13

22 Жовтня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки № 6, у стрипах, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна

Наказ МОЗ України від 23.08.2013 р. № 755

21 Жовтня 2013 р.

Про затвердження Плану заходів Міністерства охорони здоров’я України стосовно удосконалення реалізації пілотного проекту

Лист від 18.10.2013 р. № 22649-1.3/2.1/17-13

18 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕБАНЕКС®, порошок для розчину для ін’єкцій, по 1 г/1 г у флаконах № 1, серії 07222001, виробництва ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікал сенд Фармасьютікалс Лімітед), Індія

Розпорядження від 17.10.2013 р. № 22643-1.3/2.1/17-13

18 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату АТГАМ Лімфоцитарний імуноглобулін, антитимоцитарний глобулін (кінський), концентрат для приготування розчину для інфузій по 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії G18051, виробництва Фармація і Апжон Компані, США

Лист від 16.10.2013 р. № 22481-1.3/2.2/17-13

18 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 120312, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.