Документ набув чинності 03.01.2014 р. у зв’язку з опублікуванням в «Урядовому кур’єрі» № 1
…. і визначення періодичності здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужбою України
Затверджено наказом Держлікслужби України від 24.12.2013 р. № 1788
Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)
Від 25.12.2013 р. № 27785-1.3/2.2/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Обліпихові супозиторії, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 150312, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕТРИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, серії В201387, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСКОФЕН Л, таблетки № 10 у блістерах, серії 310313, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна
Забороняю реалізацію та застосування БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 10 мг № 10, Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Забороняю реалізацію та застосування ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10, № 30, Український консорціум «Екосорб», Україна, ТОВ «Універсальне агентство «Про-фарма», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
